Вращение пластмассовой модели ДНК на видео.

Другие модели (АТФ, тРНК, суперспираль ДНК...)

Цитата: В ходе экспериментов ученые заметили, что двойная спираль ДНК способна обнаруживать на существенном по молекулярным меркам расстоянии похожие отрезки другой молекулы. В настоящее время наука не может объяснить природу данного феномена.

Иногда, в подобных ситуациях, ДНК способно идентифицировать «чужака» и даже собирать биты генетической информации с родственной молекулы. Способность к распознанию соседки происходит в ДНК на химическом уровне, однако пока не может быть объяснено наукой – в рамках классической химии данный процесс просто невозможен.

Тем не менее, процесс обмена генетической информацией выявлен очень четко и доподлинно известно, что происходит он без физического контакта и обмена протеинами. Двойная спираль ДНК действительно может распознавать определенные молекулы на расстоянии и собирать их вместе без помощи каких-либо других молекул или химических сигналов.

Во время опытов, помеченные флуорисцентным пигментом цепочки ДНК были помещены в водную среду, не содержащую протеинов или других материалов, с которыми они могли бы вступать в химическую связь. Спирали с одинаковой нуклеиновой последовательностью начинали собираться попарно в различном порядке. Как отдельные спирали ДНК общаются друг с другом на расстоянии – никто сказать не может, но то, что он это делают не вызывает сомнений.

«Невероятно, но неизвестные силы, необходимые для взаимного распознания, могут преодолевать под водой расстояние в один нанометр и достигать поверхности ближайшей ДНК», — рассказывают участники исследовательской группы, в которую входят представители России и США.

Обнаруженный феномен может быть использован для повышения аккуратности и эффективности различных манипуляций с генетическим материалом, такими как изучение способности ДНК к самовосстановлению, эволюции и созданию новых комбинаций. Кроме того, исследователи могут больше узнать о генетических ошибках и сбоях, которые служат причиной старения, рака и некоторых других заболеваний. Конец цитаты.

Комментарий Александра Кушелева:

Для лучшего понимания механизма биологической активности необходимо начать с азбуки пикотехнологии. Если Вам удалось усвоить азбуку, то дальнейшие рассуждения будет понять значительно легче.

В 1999 году мне удалось догадаться, как устроен механизм биологической активности.

Цитата:

Перебирая вторую тысячу белковых структур из Брукхэвенского банка, я обратил внимание на часто повторяющийся участок в различных белках.

Этот участок состоит из порфиринового кольца (активный центр гемоглобина, хлорофилла и пр.), сопряженной молекулы, присоединенной к центральному атому порфиринового кольца (в дальнейшем ПК), и различных мелких молекул, присоединенных к тому же центру с другой стороны ПК.

Понимая, что ПК по существу является резонатором оптического диапазона, можно догадаться, что мелкие молекулы, присоединенные к центральному атому резонатора, снижают его резонансную частоту, а также связывают резонатор с другими частями белковой молекулы. Пропуская вибрации субоптического диапазона через ПК, можно фильтровать сигнал, выделяя частоту, на которую настроен резонатор. Это позволяет настраиваться на частоты, характерные для химических реакций, которые нужно ускорить с помощью белковой молекулы-фермента, содержащей ПК.

Приглядевшись опытным взглядом электронщика к нескольким схемам, содержащим ПК, я обнаружил несколько вариантов использования этой резонансной молекулы.

1. Слабое дистанционное воздействие гиперзвуком определенной частоты позволяет снизить энергетический барьер химической реакции, облегчая разъединение молекулы на фрагменты или соединение фрагментов в молекулу.
2. Сильное дистанционное воздействие гиперзвуком определенной частоты позволяет жестко воздействовать на отдельные атомы или атомные группы, вставляя или вынимая их из многоатомного объекта. Остальные фрагменты молекулы могут при этом не затрагиваться.
3. Дополнительные сопряженные системы атомов, расположенных на некотором удалении от ПК, могут формировать акустическое поле, в котором молекула может изменить форму за счет того, что атомы займут более выгодное пространственное положение. При этом с точки зрения энергии разница может быть небольшая, но пространственное расположение атомов (пространственная изомерия) играет в живых системах ключевую роль.
4. Радикалы аминокислот, образующих активный центр, как правило, настроены на кратные частоты. Это означает, что воздействие носит кратный резонансный характер по разным направлением. Такие движения совершают пальцы руки, завязывая узлы, переплетая корзины и ковры, другим словом, создавая сложные структуры. Кратные движения характерны и для современных технических устройств: швейных машин, ткацких станков, двигателей внутреннего сгорания. Эти же кратные движения характерны и для инстинктивного поведения, концентрированно представленного в танцах птиц, животных и человека. Конец цитаты.

Позднее мне удалось разобраться с механизмом дистанционной ориентации молекул. Попробую изложить этот механизм "в двух словах":

Активные центры белковых молеклу или РНК/ДНК формируют гармонические сигналы с кратными частотами (аккорды). Такие структурированные гиперзвуковые сигналы способны оказывать давление на аналогичные резонансные системы. При этом направление силового воздействия зависит от разности фаз. Именно это и является ключевым моментом для понимания механизма дистанционной ориентации молекул. Акустическое поле активного центра белка или РНК/ДНК фактически формирует потенциальный рельеф для других молекул, обладающих резонансными свойствами. В зависимости от разности фаз сигнала, излученного молеклулой N1 и элемента молекулы N2, расположенного в той же области пространства, этот элемент (атом или группа атомов) начинает смещаться в потенциальную яму. При этом вся молекула N2 перемещается по 6 степеням свободы.

Пётр Петрович Гаряев написал на эту тему монографию: "Волновой геном", объясняя дистанционное управление молекулами голограммой. Я против использования термина голограмма в данном случае, т.к. акустические поля (гиперзвук) имют большой коэффициент затухания, т.е. молекулы белка/РНК/ДНК могут формировать потенциальный акустический рельеф в сравнительно небольшой области, т.е. единицы нанометров. Так что акустической голографией это можно назвать лишь условно. Электромагнитные процессы тоже могут участвовать в дистанционном управлении. Они могут затухать быстрее, а могут и медленнее, чем гиперзвук. Это зависит от распределения окон прозрачности (акустических и электромагнитных). Поэтому я бы предложил называть причину дистанционного управления молекулами формированием акустического и электромагнитного потенциальных рельефов. Комбинация акустического и электромагнитного потенциальных рельефов может не только дистанционно ориентировать молекулы, но и заставить их колебаться или вращаться, оставаясь в устойчивом положении равновесия. Согласитесь, что радиоуправляемые (и акустически управляемые) молекулы - звучит фантастично, но под этим есть реальная физическая основа - электромагнитный и акустический рельеф, которые могут формироваться одной резонансной системой для другой, причём взаимно...

В 2007-ом году мне удалось разобраться с механизмом преобразования энергии хаотического (теплового) движения молекул в направленное движение макромолекул, т.е. "на кончике пера" удалось открыть источник энергии для механизма биологической активности, который я назвал "Демоном Кушелева" по аналогии с "Демоном Максвелла".

В центре гексамера инсулина находится ион цинка (на анимации не показан). К нему присоединены 6 групп кислорода, которые входят в состав тирозина. Пикотехнологическая модель показывает, что бензольное кольцо, входящее в состав тирозина, может деформироваться, т.е. менять форму правильного шестиугольника на форму вытянутого шестиугольника. Таким образом, "рот морской звезды" может закрываться силой упругости, как дверь на пружине.

Напомню, что гексамеры инсулина собирают глюкозу, накапливая её в полости, которая напоминает желудок морской звезды...

6 лопастей, со специфическим оперением протонами, позволяет преобразовывать хаотическое движение окружающих молекул физраствора во вращательное и поступательное движение гексамера инсулина. Модель своеборазной броуновской частицы, которая может преобразовывать хаотичекое движение в направленное, можно посмотреть в рассылке: "Новости лаборатории Наномир": http://nanoworld88.narod.ru/data/116.htm